Cell Death Dis：小分子氟化AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最相似的妇科癌症，在世界女性中具有较高生育率和较高死亡率的特点。超过85％的CC生育率和死亡率主要频发在诊疗仍不完善的生产者。

尽管通过手术、放疗和化疗等用药手段在CC的用药全面性上取得了重大的进展，但由于的患上和转移，晚期CC患者的病因依然越来越差。因此，开发越来越有效越来越具特异性的CC用药策略迫在眉睫。

该学术研究通过模拟挑选出SPECS数据库，比对了多种候选的新型JAK抑止剂，并评量这些候选口服的外用功效尤其是对CC细胞核系的依赖性。 AH057是称得上最佳的JAK抑止剂，其可以通过直接抑止JAK1/2腺苷的活性来有效的阻断JAK/STAT信号通路，最终导致基因表达和侵袭依赖性的抑止、细胞核不可逆转的减低、细胞核周期的停滞以及抑止的频发发展。

学术研究人员进一步通过挑选出Selleck化学创刊号，挑选出了与AH057具有最较高组织化依赖性的化合物DNMT1抑止剂SGI-1027。AH057与SGI-1027为首用到可以通过依赖性于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组下游效应分子，来显著减低细胞核不可逆转中间体和细胞核周期的停滞，从而有效地组织化抑止CC细胞核的增殖。

总而言之，以上学术研究结果显示双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌用药的临床证据，也为临床上的口服为首用药CC和其他恶性患者的和安全性数据分析获取了支持。

原始中有：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).